agammaglobulinemia 300
agammaglobulinemia f. Deficiencia de gammaglobulina* en la sangre.
La agammaglobulinemia constituye una enfermedad congénita hereditaria que afecta sólo al sexo masculino en el primer año de vida. Después que el niño haya consumido la gammaglobulina materna (proteína del plasma sanguíneo, soporte de los anticuerpos responsables de la inmunidad, que proviene de la madre), aparecen frecuentes infecciones bacterianas (a partir de los seis meses o incluso más tarde) que afectan sobre todo al oído (otitis), aparato respiratorio (neumonías), meninges (meningitis), etc. El diagnóstico se verifica por electrofore-sis de las proteínas plasmáticas, y el tratamiento consiste en la administración de gammaglobulina, que impide la ocurrencia de infecciones. ¿ agammaglobulinemia adquirida: disminución de la gammaglobulina que produce cuadros de infecciones generalizadas graves. (Entre las distintas agammaglobulinemias destaca el síndrome de inmunode-ficiencia adquirida [v. sida].)