esclerosis
¿ esclerosis cerebral difusa: enfermedad degenerativa del sistema nervioso central de causa desconocida.
En este tipo de esclerosis tiene lugar una desmielinización (pérdida de la mielina de los axones de las neuronas) e hiperplasia del tejido de sostén de los centros nerviosos (es-troma), y se caracteriza por la tríada clínica de pérdida de la visión, parálisis espasmódica y decadencia mental progresivas.
¿ esclerosis lateral amiotrófica: afección degenerativa del tejido nervioso que afecta a las motoneu-ronas (neuronas encargadas de ordenar la actividad muscular) superiores (cerebrales) y/o inferiores (medulares); también se conoce por enfermedad de Charcot.
Esta esclerosis se presenta preferentemente en individuos entre los 50 y 70 años de edad. La enfermedad es progresiva y se suele manifestar con debilidad y torpeza de las manos, calambres musculares y temblores y evoluciona a una atrofia de la musculatura de la extremidad superior, preferentemente, espasmos y exaltación de los reflejos. Estos síntomas motores no se acompañan característicamente de trastornos sensitivos. El diagnóstico se hace por la constatación clínica de la enfermedad y la electromiografía compatible.
¿ esclerosis múltiple o esclerosis en placas: la del encéfalo y de la médula espinal.
Es una enfermedad desmielinizan-te, relativamente frecuente en los países de climas fríos, que afecta a edades tempranas (alrededor de los 30 años) y es algo más frecuente en el sexo femenino. De etiología desconocida, si bien se sospecha un origen vírico que desencadena una reacción autoinmunitaria, afecta sobre todo a la sustancia blanca de las vías de conducción del tejido nervioso del cerebro y de la médula espinal, dando lugar a cicatrices con hiperplasia del estroma (placas) diseminada irregularmente. La apariencia de estas placas (de color gris-rojizo al principio y gris-azulado en estadios avanzados), observada en los cortes histológicos, es la que da el nombre a esta enfermedad. Clínicamente toma la forma de alteraciones motoras y sensitivas que evolucionan a brotes de exacerbaciones y remisiones de cuadros variados: neuritis óptica con alteraciones motoras oculares, visión doble; neuralgia trigeminal de carácter sensitivo; parálisis espasmódica de las extremidades inferiores; parálisis en las manos; alteraciones de los reflejos tendinosos; palabra lenta y entrecortada, etc. La evolución es variable pero, por término medio, dura 30 años, al cabo de los cuales el enfermo suele fallecer de marasmo general o de una enfermedad inter-currente (neumonía, infección urinaria, sepsis, etc.). El tratamiento incluye el soporte médico (nutrición, reposo) y psicológico, y la administración de hormona adreno-corticotrópica* en los brotes de exacerbación de la enfermedad. ¿ esclerosis tuberosa: enfermedad de carácter familiar que afecta sobre todo a los niños; también se conoce por enfermedad de Bourne-ville.
esclerosis
esclerosis f. Endurecimiento patológico de los tejidos, especialmente del tejido intersticial de los parén-quimas orgánicos.
La esclerosis es consecutiva a la inflamación crónica del tejido fundamental de los órganos. Esta inflamación puede tener variados orígenes (enfermedades inmunológicas, infecciones, infartos, etc.) y afectar a diversos tejidos: miocardio (miocar-diosclerosis), red arterial (arterios-clerosis), músculo, tejido nervioso, tejido renal, etc. La evolución de todos estos procesos suele ser progresiva e irreversible y su tratamiento se dirige a aliviar los síntomas que se presenten.