picnodisostosis 58
Término médico. Enfermedad hereditaria rara (solo 50 diagnósticos) debida a la mutación de un gen en el cromosoma 1 que ocasiona deficiencia de la enzima katepsina K con fragilidad en los huesos y baja estatura. Parece que fue la enfermedad del pintor francés Tuoluse-Lautrec, por eso lleva su nombre.
"Las raíces de la picnodisostosis son pyknos, denso, compacto, dys-, sin, con dificultad o desgracia y osteon, hueso"
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